제제연구팀
| 1. 허가관련 업무 - 신제품 및 반제품(공정 중) 안정성 장기 및 가속 안정성 연구 - 신제품(제조원추가, 제조방법 변경 등) 비교용출 시험 - 신제품 및 기제품 시제 허가 및 시험법 검토
2. 문서작성 - 신제품 안정성(장기, 가속)시험계획서 및 결과 보고서 작성 - 의약품 동등성시험관련(제조원추가, 제조방법 변경 등) 비교용출 시험 - 신제품 주원료 Vendor Audit 서류 취합 및 보고서 작성 | 1. 필수자격 요건 - 대졸(4년제) 이상 - 경력자는 제약회사 QC업무 1~3년 경력 2. 관련전공 및 우대사항 - 관력학과 전공자 : 화학/화공 및 유관학과 전공자등 (제약 관련 학과 우대) - 관련업무(안정성시험, 비교용출 시험, 문서 작성 등) 경력자 우대 - 국가유공자, 보훈대상자, 장애인, 고용촉진지원금 대상자 등은 관련법에 의거하여 우대
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