제품소개

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엔피스타정 40/10mg

  • 구분전문
  • 분류순환기계 용제
  • 분류번호214
  • 주요성분Telmisartan powder(23.9%) 167.36mg (40mg as telmisartan), amlodipine besylate 13.87mg (10mg as amlodipine)
  • 성상흰색과 연한 회색의 양면이 볼록한 타원형 이중정제
  • 보험코드669906970
  • 약가762원
  • 포장단위30T

주요정보

효능·효과

텔미사르탄 또는 암로디핀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

 

용법 용량

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다.

이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(알로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.

- 40/5밀리그램: 암로디핀 5 밀리그램 또는 텔미사르탄 40 밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

- 80/5밀리그램: 알로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

- 40/10밀리그램: 알로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

 

텔미사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제로 전환할 수 있다(이 약 40/5밀리그램에 한 함.)

 

- 신장애 환자: 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량 조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 호나자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량한다. 또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장된다. '

- 간장애 환자: 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하지 않아야 한다.

- 고령자: 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며 용량을 서서히 증량한다.

- 소아: 만 18세 이하의 소하환자에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.