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티모신주

  • 분류주사제
  • 분류번호429
  • 물품식별번호싸이모신 알파1 1.6mg
  • 성상흰색 또는 거의 흰색의 덩어리가 들어있는 무색 투명한 유리 바이알의 동결건조 주사제
  • 보험코드(비급여)669907270
  • 포장단위1V, 5V

주요정보


* 효능효과

면역기능이 저하된 고령 환자의 인플로엔자 백신접종시의 보조요법



* 용법용량

이 약 900ug/㎡(1바이알)을 백신접종 첫 주부터 4주간 주 2회씩 피하 또는 근육 주사 한다.
투여 직전, 첨부된 용제에 녹여 주사한다.



* 사용상 주의사항

1.다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 자
2) 장기 이식 환자 등 의도적으로 면역기능을 저하시킨 환자(이 약은 면역기능을 촉진시키는 작용을 한다.)
2.
이상반응
이 약은 일반적으로
내약성이 우수하다. 990명 이상의 환자들이 참여한 임상 연구에서 싸이모신 알파 1에 의한 임상적으로 유의한 부작용은 보고된바 없으나 초기 이 약이 아닌 다른 처방의 싸이모신 알파 1 함유 제제를 사용한 연구에서 주사부위의 작열감 및 일시적 근육량의 감소가 나타났다. 이들 증상은 특정 제조단위를 사용한 환자들에서 관찰되었고 새로운 제조단위로 대체하였을 때 소실되었다.
단일 용량 결정 연구에서 2.4mg/㎡ 용량을 투여한 한 명의 환자에서 발열, 4.8 9.6mg/㎡ 용량을 투여한 환자 두 명에서는 오심이 관찰되었으나 이들은 권장용량인 0.9mg/㎡ 보다 훨씬 과량이었다.
이 약의 투여로 ALT 수치가 일시적으로 기준치 보다 두 배 이상 증가할 수 있으나 간 손상의 징후가 관찰되지 않는 한 약물 투여를 계속 하여야 한다.
또한 이상반응으로 빈도가 낮고 경미한 주사부위의 국소 증상 및 손의 부종 및 발적과 같이 발생하는 드문 홍반, 일시적인 근육위축, 다발성 관절통이 있다.
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 602명을 대상으로 실시한 사용성적조사결과 요통 1례가 보고되었다.
3.
일반적 주의
본 약 투여 기간 중에는 정기적으로 간 기능 검사
(혈청 ALT, 알부민 및 빌리루빈의 농도 측정)를 실시할
4. 약물 상호 작용
다른 면역
조절제와 병용할 경우 주의해야 하며 다른 약과 혼합해서는 안 된다.
5.
임산부 및 수유부에의 투여
동물실험에서 이 약의 투여로 인한 태아의 치명적인 결함은 보고되지 않았으나
(Pregnancy Category C) 임산부에 투여시의 위해나 생식능에 대한 효과는 밝혀지지 않았으므로 이 약의 투여로 인한 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다. 또한 이 약의 유즙으로의 이행 여부는 알려지지 않았으므로 수유부에 투여 시 주의하여야 한다.
6.
소아에의 투여
18세 미만 환자에서의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
7.
과량 투여
고의 또는 사고로 사람에게 과량 투여된 보고는 없었다
. 동물실험에서 초회 20mg/kg단회 투여한 후 13주간 6mg/kg/day반복투여한 것이 최고 농도의 시험이었다. 동물실험에서 가장 높은 단회투여 농도는 임상사용량의 800배의 양이었다. 인간에게서는 4주간 주 216mg씩 투여한 경우 이상반응은 없었다.
8.
기타
1) 이 약에 의한 발암성 시험은 실시되지 않았다.
2)
이 약은 용제와 혼합한 후 즉시 사용해야 한다.



* 저장방법

밀봉용기, 차광보관, 2~8℃ 보관